هفته بهزیستی را به مدیران و کارکنان سازمان بهزیستی و مدد جویان تحت حمایت آن سازمان محترم  تبریک میگوییم.

کاردرمانی در مرکز از جنبه ذهنی و جسمی انجام می شود عکس زیر کاردرمانی جسمی برای تسهیل و تقویت تعادل در وضعیت ایستاده را نشان می دهد  هر دو کودک که در تصویر مشاهده می شوند به تازگی شروع به راه رفتن نموده اند که البته رکورد یکی از آنها فعلا ۱۸ قدم است و دیگری توانایی بیشتری کسب نموده اما  تعادلش کافی نیست و الگوی راه رفتنش هنوز نیازمند اصلاح است.

اوتیسم در کودکان چه به لحاظ شناخت علت و چگونگی ایجاد علائم و چه به لحاظ تفاوت های موجود در بین مبتلایان و چه به لحاظ درمانهای دارویی و توانبخشی بسیار پیچیده و همچنان از مباحث جالب برای محققان است. بد نمی دانم که مطلب زیر را در این رابطه از ایرنا نقل نمایم:

يك نقشه راه براي تشخيص بيماري اوتيسم

به اعتقاد يك محقق ارشد انگليسي همكاري دو رشته زيست-عصبشناسي و ژنتيك مي تواند به يافتن شيوه‌هاي سريعتر تشخيص بيماري اوتيسم و نهايتا دستيابي به شناخت دقيق تر از اين بيماري كمك كند.

سايمن بارون-كوهن از مركز تحقيقات درباره اوتيسم در دانشگاه كيمبريج كه روز گذشته در يك كنفرانس مطبوعاتي در لندن به مناسبت آغاز طرح تهيه زنوم اوتيسم، سخن مي‌گفت بر اين باور است كه تركيب پروژه ژنوم اوتيسم (يافتن ژنهايي كه مسوول بروز اوتيسم هستند) با شيوه‌هاي اسكن كردن مغز مي تواند راز اين بيماري بسيار پيچيده و متغير را آشكار سازد.

آينده تحقيقات در اين زمينه عبارت خواهد بود از تلاش براي مشخص كردن كاركرد ژنهاي موثر در اوتيسم و درك اين نكته كه هر يك از اين ژنها به چه نحو بر ساختار مغز هر فرد و شيوه پردازش اطلاعات در مغز وي اثر مي‌گذارند.

مطالعاتي كه در مورد دوقلوها به انجام رسيده آشكار ساخته كه نقايص ژنتيكي علت اصلي بروز اوتيسم هستند. بر اساس آمار موجود،تنها در انگلستان ‪۵۳۵‬هزار نفر به درجات مختلف به اين بيماري مبتلا هستند.

اين بيماري با نوعي محدوديتهاي ادراكي براي افراد مبتلا همراه است كه شدت و ضعف آن در اشخاص مختلف متفاوت است. عليرغم شناخت اين نكته كه عوامل ژنتيكي در بروز اين بيماري نقش دارند، دانشمندان تاكنون موفقيت محدودي در شناسايي ژنهاي مسوول اين عارضه داشته اند.

به گفته آنتوني موناكو از مركز تحقيقات ژنتيكي در تراست ولكام در آكسفورد "اوتيسم محصول عمل ژنهاي چندگانه و در تركيبات مختلف اين ژنهاست و همين پيچيدگي موجب شده كه تشخيص اين نكته را كه آيا يك ژن معين در اين زمينه سهم دارد يا نه به يك چالش بزرگ تبديل كرده است."
به نوشته هفته نامه علمي نيو ساينيتست موناكو و ‪۱۷۰‬محقق ديگر سرگرم جمع آوري اطلاعات ژنتيكي از ‪۱۵۰۰‬خانواده در سراسر جهان هستند و در نظر دارند از بخشي از كروموزوم اين افراد كه احتمال داده مي‌شود با اوتيسم ارتباط داشته باشد اسكن تهيه كنند. هر يك از خانواده‌ها داراي ‪۲‬فرزند اوتيستيك هستند.

در مطالعاتي كه در گذشته بر روي چند صد خانواده داراي فرزندان مبتلا به اوتيسم صورت گرفته مشخص شده كروموزومهاي ‪۲ ۷ ۱۶‬و ‪۱۷‬در افراد اوتيست داراي نقص است.

طرح تازه تهيه ژنوم بيماري اوتيسم در نظر دارد تا پايان سال جاري، نقشه جامعي از همه ژنهاي موجود در اين كروموزومها تهيه كند.

محققاني كه در تكميل اين طرح مشاركت دارند در مرحله بعد به سراغ ‪۲۰۰۰‬ خانواده ديگر مي‌روند كه داراي تنها يك فرزند مبتلا به اوتيسم هستند و مي كوشند ژنهايي را كه در اين تك فرزندها موجب ظهور بيماري شده شناسايي كنند.

به اعتقاد بارون-كوهن اين ژنهاي خاص احيانا نشاندهنده تفاوتهايي خواهند بود كه در ساختار و نحوه عملكرد مغز مبتلايان به اوتيسم مشاهده مي‌شود.

بررسيهاي آماري نشان مي‌دهد كه مغز كودكان مبتلا به اوتيسم به طور متوسط بزرگتر از مغز ديگر گودكان است.

مطالعاتي كه با استفاده دستگاههاي اسكن مغز صورت گرفته نيز نشان مي‌دهد مغز افراد مبتلا به اين بيماري در بخشهايي كه محققان از آن با عنوان "مغز اجتماعي" ياد مي‌كنند و وظيفه آن تسهيل ارتباطات اجتماعي افراد، نظير شناسايي چهره‌ها و احساسات و توانائيهاي زباني، است، داراي اتصالات كمتر و فعالييت محدودتري است.

اين نكته كه پسران سه تا چهار برابر بيشتر از دختران به برخي از انواع اوتيسم مبتلا مي‌شوند احتمالا دال بر اين امر است كه برخي از ژنهايي كه در كروموزوم جنسي مربوط به مردان وجود دارند در بروز اين بيماري نقش ايفا مي كنند،اما تاكنون شاهدي براي تاييد اين فرضيه بدست نيامده است.

كريستوفر گيلبرگ از مركز ملي مطالعات درباره اوتيسم در گلاسگو، انگلستان بر اين باور است كه احتمال دارد موارد ابتلا دختران به اوتيسم كمتر شناسايي شده باشد زيرا تاكنون براي تشخيص اين بيناري از آن دسته از الگوهاي رفتاري استفاده شده كه عمدتا مردانه است.

گيلبرگ در عين حال با اين نظريه كه اوتيسم به صورت فراگير و اپيدميك در حال رواج است مخالف است و معتقد است ازدياد موارد شناسايي اوتيسم معلول بهبود روشهاي شناسايي اين بيماري است.

در اغلب تحقيقاتي كه در مورد اوتيسم به انجام رسيده ميزان حضور اين بيماري در ميان جمعيت معادل ‪۰۸‬درصد گزارش شده است.

به گفته پاتريك بولتن از موسسه روانشناسي لندن، تحقيقات ژنتيكي نمي تواند همه اسرار اوتيسم را آشكار كند. به عنوان نمونه در برخي از دوقلو هاي همسان درجه شدت اين بيماري كاملا متفاوت است در حاليكه ساختار ژنتيكي اين دوقلوها كاملا يكسان تلقي مي‌شود. به همين اعتبار مي‌بايد كوششهاي بيشتري براي شناسايي بهتراين بيماري صورت پذيرد.

‪۱۲۷/۲۲۲۲/۳۴۵‬

ارسال خبر: ۱۰:۵۸ ‪شنبه، ۱۱ تیر ۱۳۸۴‬ 

بالاخره با تمام تعلق خاطری که به وبلاگم در پارسی بلاگ داشتم و علی رغم اینکه بیشتر دوستانم آن را شناخته بودند به خاطر مشکلاتی که در وارد شدن به بخش مدیریت گاهأ رخ مي داد و مشكلاتي كه براي بعضي از دوستان هنگام تلاش براي مشاهدة آن برايشان پيش مي آمد و بخاطر تجربه اي كه در بلاگفا در رابطه با وبلاگ شحصي ام داشته ام و نشان از راحتي فوق العاده در موارد فوق داشت تصميم گرفتم از پارسي بلاگ به بلاگفا منتقل شوم.

ضمن اينكه چند تا از پست هاي وبلاگ قبلي ام را بزودی ويرايش و در اين وبلاگ مي گنجانم اميدوارم در اينجا مطالب با سبك بهتر و ارزنده تر ارائه گردد.

از پيشنهادات و نظرات دوستان بسيار خوشحال خواهم شد.

                                                              يا حق