چند وقت پیش یکی از بچه های مبتلا به فلج مغزی  که برای کاردرمانی به مرکز ما می آید برای ویزیت نزد پزشکی در تهران رفته بود .

پزشک محترم هم سریعا" تشخیص داد که کودک شما سندرم داون است و برای اطمینان خانواده (نه اطمینان خودش) آزمایش کروموزومی نوشت.

خانواده که تازه داشتند با  C P بودن کودکشان کنار می آمدند با شنیدن این موضوع سراسیمه  برای انجام آزمایش کروموزومی به همدان برگشتند.

وقتی موضوع را شنیدم  بسیار متاسف  و متعجب شدم.

شناخت سندرم داون از روی علائم ظاهری بسیار آسان است و این کمترین مهارتی است که یک کاردرمان با تجربه دارد و باید یک پزشک متخصص مرتبط با اطفال داشته باشد.

البته گاهی هم پوشانی ها و تردید هائی (بخصوص درماه های اول زندگی ) بوجود می آید که آزمایش کروموزومی می تواند برطرف کننده تردید ها باشد. اما بعید است کودکی سه ساله که بارها به پزشکان مختلف مراجعه کرده و در حال برخورداری از خدمات توانبخشی است سندرم داون باشد و کسی نفهمیده باشد که او چنین مشکلی دارد.

اما چیزی که پزشک مذکور را دچار اشتباه کرده بود بعضی علائم در صورت کودک بخصوص در چشم ها و بینی کودک بود که فهمیدن اینکه  این علائم ارثی است نیاز به دقت بیشتری داشت.

  مدتی قبل اتفاقا" دائی کودک را دیدم و متوجه شباهت زیاد چهره ی کودک با چهره دائی او شدم . (نا گفته نماند که دائی او فرد بسیار موفق و تحصیل کرده و اتفاقا" خوش تیپی هم هست.)

ناخود آگاه یاد جریان فوق و تشخیص سندرم داون توسط آن پزشک محترم افتادم. با خودم گفتم پس اشتباه چندان فاحش نبود تنها "سندرم دائی"  سندرم داون تشخیص داده شد. نصفش درست بود!